彩虹集团获得SGS颁发的全球首张氯氟醚菊酯电热蚊香液产品碳足迹核查声明
(能动Nengdong2026年4月17日讯)在第139届中国进出口商品交易会现场，测试、检验和认证机构SGS为彩虹集团旗下1.2%氯氟醚菊酯电热蚊香液产品正式颁发全球首张该品类产品碳足迹核查声明。 本次获得碳足迹核查声明的1.2%氯氟醚菊酯电热蚊香液，产品在配方体系、核心材料、控制技术与使用功效等方面实现了全面创新升级，拥有国家发明专利（...
传化防水剂产品TRANSWR TF-501M获得SGS No PFAS Detected green mark证书
(能动Nengdong2026年4月17日讯)SGS受邀出席由中国印染行业协会和传化智联股份有限公司联合举办的"无氟无酚印染方案与实践专题技术交流会"。 会议期间，SGS向传化正式授予全球首张防水剂No PFAS Detected (未检出PFAS) green mark证书。 此次获得SGS No PFAS Detected green mark证书的产品为TRANSWR TF-501M。经SGS检测与验证，该产品各项指...
立邦中国第十四届”未来之星”青年设计师大赛正式启动
(能动Nengdong2026年4月17日讯)作为亚洲青年设计师大赛（AYDA Awards）分站赛事，立邦中国第十四届"未来之星"青年设计师大赛正式启动，本届大赛以"拥抱超本土 Embracing Hyperlocal"为主题，面向全国高校建筑类和设计类专业大学生征集创意作品。 今年大赛再度携手栩栩华生媒体集团及旗下《Wallpaper*中文版》、《NYLON尼龙》两大媒体...
CHINAPLAS 2026 国际橡塑展将在上海举办
(能动Nengdong2026年4月17日讯)CHINAPLAS 2026 国际橡塑展"即将重磅回归上海•国家会展中心（虹桥），于2026年4月21 - 24日盛大举行。 本届展会以超39万平方米展会面积、5,000余家海内外优质展商的规模刷新历史纪录，是当之无愧的橡塑行业年度盛会。展会聚焦"循环经济"、"数字化"、"创新材料"以及"高端科技 中国制造"四大核心领域，汇聚全球产业...
TÜV莱茵担任中国能源研究会绿色燃料专业委员会理事单位
(能动Nengdong2026年4月17日讯)TÜV莱茵受邀出席中国能源研究会绿色燃料专业委员会成立大会暨绿色燃料研讨会，并正式成为专业委员会理事单位。 中国能源研究会作为我国能源领域具有重要影响力的全国性学术组织，长期以来致力于能源科技研究、政策咨询、标准制定及国际交流合作。此次成立的绿色燃料专业委员会，旨在顺应国家"双碳"目标与新型能源...
TÜV莱茵为大众安徽与众08颁发晕动舒缓认证
(能动Nengdong2026年4月17日讯)TÜV莱茵为大众安徽生产的新款纯电动多用途乘用车与众 08颁发了晕动舒缓（Motion Sickness Alleviation）认证证书。 为了客观、公正地评估与众 08车型晕动舒缓模式的实际效果，TÜV莱茵联合浙江大学李道飞教授团队设计了一套高度还原真实用车场景、融合主客观评价的双链条测试评价体系。真实用车场景覆盖了直线加速...
TÜV莱茵参展第93届CMEF
(能动Nengdong2026年4月17日讯)TÜV莱茵携一站式医疗器械测试与认证服务解决方案，亮相在上海国家会展中心举行的第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）。 展会期间，TÜV莱茵为多家公司举行了颁证仪式；同时主办了2026年医疗器械法规论坛，并在IEC医疗器械标准研讨会上进行主题分享。 此外，TÜV莱茵分别与杭州安旭生物科技股份有限公...
TÜV莱茵为雾联医疗雾化器系列产品颁发认证证书
(能动Nengdong2026年4月17日讯)TÜV莱茵为雾联医疗旗下微网雾化器、医用压缩式雾化器、超声雾化器及其各种配件颁发了基于欧盟医疗器械法规（Regulation (EU) 2017/745，简称MDR）的公告机构证书。 雾联医疗总经理贾振宁表示："TÜV莱茵是雾联医疗十年来值得信赖的重要合作伙伴。双方从产品测试到ISO 13485质量管理体系审核，再到本次MDR审核，全流...
安旭生物两款产品获TÜV莱茵颁发IVDR证书
(能动Nengdong2026年4月17日讯)TÜV莱茵为安旭生物旗下血糖监测系统与男性生育居家检测试剂两款产品颁发了基于欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）的公告机构证书。 此次获得IVDR公告机构证书的血糖监测系统与男性生育居家检测试剂两款产品，是安旭生物在体外诊断领域的重要成果。TÜV莱茵对产品的临床性能、质量管理体系、风险评估、技术...
TÜV莱茵为蓝影医学数字化医用X射线系统颁发认证证书
(能动Nengdong2026年4月17日讯)TÜV莱茵为蓝影医学旗下数字化摄影X射线系统与移动数字化X射线摄影系统产品颁发了基于欧盟医疗器械法规（Regulation (EU) 2017/745，简称MDR）的公告机构证书。 此次项目中，TÜV莱茵临床专家以及欧盟委员会临床专家小组对蓝影医学相应产品进行了评审，表明该产品在安全性、有效性和临床性能方面均达到欧...